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INDICACIÓN
Boostrix está indicada para la vacunación de refuerzo contra la difteria,
el tétanos y la tos ferina en individuos desde los cuatro años de edad
en adelante.
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INDICACIÓN
Engerix-B está indicada para la inmunización activa contra la infección
del virus de la hepatitis B (VHB) causada por todos los subtipos
conocidos, en sujetos de todas las edades que se consideren en riesgo
de estar expuestos al VHB.
Puede esperarse que la hepatitis D también se prevenga por medio de
la inmunización con Engerix-B, ya que la hepatitis D (causada por
el agente delta) no ocurre en ausencia de infección de hepatitis B
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INDICACIÓN
Havrix está indicado para la inmunización activa frente a la infección por
el virus de la hepatitis A en personas en riesgo de exposición al VHA.
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INDICACIÓN
Infanrix hexa está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo
en lactantes contra la difteria, tétanos, tosferina, hepatitis B,
poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo b.
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INDICACIÓN
Infanrix-IPV+Hib está indicado para la inmunización activa de lactantes
desde la edad de dos meses, contra difteria, tétanos,
pertussis, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo b.
Infanrix-IPV+Hib también está indicado como dosis de refuerzo
para niños que han sido previamente inmunizados con antígenos difteria,
tétano y pertusis (DTP), polio y Hib.
Infanrix-IPV+Hib no protege contra enfermedades causadas por
otros tipos de Haemophilus influenzae ni contra
la meningitis causada por otros microorganismos.
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INDICACIÓN
Menveo está indicado en la inmunización activa de niños
(desde los 2 meses de edad), adolescentes y adultos,
para prevenir la enfermedad meningocócica invasiva
causada por los grupos A, C, Y y W-135 de la
Neisseria meningitidis
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INDICACIÓN
Priorix está indicada para la inmunización activa contra el
sarampión, la parotiditis y la rubéola
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INDICACIÓN
Rotarix está indicada para la inmunización activa de niños entre
las 6 semanas y las 24 semanas de edad para la prevención de la
gastroenteritis causada por Rotavirus.
Se ha demostrado protección cruzada con el serotipo G1 y los
serotipos no G1 (tales como G2, G3, G4, G9).
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INDICACIÓN
Synflorix, Inmunización activa de lactantes y niños a partir de 6 semanas
hasta los 5 años de edad contra la enfermedad causada por los (10)
serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F
y el serotipo con reacción cruzada 19A de la vacuna contra el
Streptococcus pneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis,
neumonía, bacteremia y otitis media aguda).
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INDICACIÓN
Tentanol está indicado:
• Inmunización activa contra el tétano para bebés a partir de
los 2 meses, niños, adolescentes y adultos;
• Profilaxis del tétano en caso de lesión.
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INDICACIÓN
Twinrix está indicado para su utilización en adultos, adolescentes
y niños a partir de 1 año de edad, no inmunizados, que estén en
riesgo de infección tanto de hepatitis A como de hepatitis B.
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INDICACIÓN
Sujetos sanos: Varilrix está indicado para la inmunización activa contra
la varicela en sujetos sanos a partir de 9 meses de edad.
Se recomienda la vacunación de contactos cercanos sanos susceptibles
de sujetos en riesgo de varicela grave, con el fin de reducir el riesgo
de transmisión de virus de tipo natural a estos pacientes.
Los contactos cercanos incluyen padres y hermanos de pacientes
de alto riesgo, así como el personal médico y paramédico.
Pacientes en alto riesgo de varicela grave: Los pacientes que sufren
de leucemia, los pacientes bajo tratamiento inmunosupresor
(incluyendo la terapia con corticosteroides) contra tumores
malignos sólidos o enfermedades crónicas graves (como
insuficiencia renal crónica, enfermedades auto inmunes, enfermedades
del colágeno y asma bronquial grave) o después de trasplante
de órganos, están predispuestos a la varicela grave.
Se ha mostrado que la vacunación con la cepa Oka reduce
las complicaciones de la varicela en estos pacientes.
Se dispone de una cantidad limitada de datos provenientes
de estudios clínicos para Varilrix en pacientes en alto riesgo
de varicela grave, de considerarse la vacunación se recomienda que:
• La quimioterapia de mantenimiento se suspenda una semana antes
y una semana después de la inmunización de pacientes en la fase
aguda de la leucemia.
Normalmente los pacientes que están recibiendo radioterapia
no deberían vacunarse durante la fase de tratamiento.
En general, se vacuna a los pacientes una vez que se presente
una remisión hematológica completa de la enfermedad.
• El recuento total de linfocitos debe ser por lo menos de
1.200 por mm³ o no debe existir ninguna otra evidencia de
inmunodeficiencia celular.
• Para los pacientes en los que se considere un trasplante
de órgano (p.ej, trasplante de riñón) se debería proceder
a la vacunación unas semanas antes de la administración
del tratamiento inmunosupresor.
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